一品紅舉行2024年度及2025年第一季度業(yè)績說明會暨投資者開放日活動

4月25日，一品紅2024年度及2025年第一季度業(yè)績說明會暨投資者開放日活動在集團總部舉行。來自易方達、富國、東方資管、人保養(yǎng)老、IDG、高毅等主流公募、資管、保險、私募機構的百余位投資者和券商分析師齊聚一堂，公司董事長李捍雄、AR882項目首席科學家Shunqi Yan、研究院院長楊文謙、董事會秘書張明淵等高管熱情接待了投資者一行，并開展深度互動交流。一品紅參股公司分迪藥業(yè)董事長蔡鑫，阿爾法分子工程師王世玉等嘉賓也受邀出席本次活動并作主題分享。

會議開始，董事會秘書張明淵向與會嘉賓的蒞臨表示了歡迎與感謝。董事長李捍雄向與會投資者深入解讀了公司創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略及經營業(yè)績。他分享了對全球創(chuàng)新藥發(fā)展趨勢及競爭格局的洞察：在全球醫(yī)藥領域，創(chuàng)新藥仍然在全球藥品市場的銷售當中占據主導地位，國內本土企業(yè)的創(chuàng)新能力持續(xù)提升。在激烈的市場競爭中，唯有真正擁有創(chuàng)新優(yōu)勢的企業(yè)，才能把握行業(yè)機遇，占據一席之地。

不斷創(chuàng)新，研發(fā)新的藥物，解決人類還不能治愈的疾病是醫(yī)藥發(fā)展的根本，也是科學家和醫(yī)藥企業(yè)家應該承擔的責任與使命。秉持這一初心，一品紅持續(xù)弘揚創(chuàng)新基因，構建了覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、生產、銷售的全產業(yè)化能力，全球化創(chuàng)新研發(fā)體系、醫(yī)藥智能制造能力以及內部數字化治理運營水平不斷提升。

在創(chuàng)新研發(fā)方面，一品紅聚焦兒童藥、慢病藥領域，目前在研10余個全球創(chuàng)新藥。其中，痛風創(chuàng)新藥AR882已進入全球多中心III期臨床試驗，獲評國家藥監(jiān)局大灣區(qū)分中心重點品種，并被美國FDA授予快速審評通道資格。一品紅堅持全球創(chuàng)新投入，夯實長期發(fā)展基礎，積極拓展新的業(yè)務增長機會，致力于打造具有全球影響力的大單品，為未來高質量發(fā)展注入持續(xù)動力！

2024年，一品紅在創(chuàng)新藥領域實現多項重大突破。Shunqi Yan博士表示，2024年8月，創(chuàng)新藥AR882獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD），用于治療臨床痛風患者的可見痛風石，有望填補痛風石治療領域口服藥物的全球空白。2025年3月，AR882國內Ⅲ期臨床試驗完成首例患者入組、全球Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組、全球Ⅲ期REDUCE 1試驗完成首例患者入組，意味著 AR882國內、外臨床試驗全面進入關鍵性Ⅲ期階段，距離實現商業(yè)化又靠近一步。楊文謙院長表示，一品紅錨定“全球新”創(chuàng)新戰(zhàn)略，以公司承建的國家企業(yè)技術中心、國家級企業(yè)博士后科研工作站、廣東省兒科藥工程實驗室等研究平臺為依托，積極開展醫(yī)藥創(chuàng)新和高端藥品研發(fā)，預計未來每年將獲批10個以上注冊批件。未來，一品紅將加快申報自研創(chuàng)新藥IND，推動創(chuàng)新藥全球化。

分迪藥業(yè)董事長蔡鑫，阿爾法分子工程師王世玉公司分別向與會投資者作企業(yè)發(fā)展及創(chuàng)新研發(fā)的主題分享。分迪藥業(yè)是一家專注于“靶向蛋白降解劑-分子膠”創(chuàng)新藥物研發(fā)的公司，自主研發(fā)的FD-001目前已經啟動臨床研究。阿爾法分子是一家基于人工智能（AI）和原創(chuàng)生物計算，靶向GPCR藥物研究的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，目前有多條自研管線即將進入臨床申報階段。

在交流互動環(huán)節(jié)中，機構投資者們就公司創(chuàng)新藥研發(fā)、未來創(chuàng)新戰(zhàn)略等方面踴躍提問，一品紅高管團隊進行了詳盡解答。高管團隊表示，全球化創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展壯大的根本，未來一品紅將繼續(xù)錨定創(chuàng)新驅動的發(fā)展目標，持續(xù)深化數字化運營、智慧化生產、創(chuàng)新全球化等重要部署，共啟公司高質量發(fā)展的新篇章。

開放日當天，投資者們還參觀了一品紅品牌展示中心，詳細了解公司的產業(yè)布局、全球化科研、智慧化生產、創(chuàng)新藥研發(fā)等情況。